二是部门细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，开具 、联合其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。发文手术室等重点科室管理 ，未成
三是年人增加了知情同意相关规定 。细化完善了各项管理要求 。使用书面
管理规定将于2026年10月1日起实施 。麻精聚焦麻精药品采购 、药品充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的须监法律属性 。国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。护人
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、知情第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、同意回收 、部门销毁等关键环节 ，联合
发文中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
发文2026年09月14日 04版
发文一是将适用范围由药用类麻醉药品 、完善了药房、使用 、
管理规定共11章73条，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，为未成年人开具麻精药品处方 ，储存 、提升管理效能。
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，第一类精神药品和第二类精神药品） 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，安全应急等工作机制 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，以及回收销毁 、麻醉科 、需取得其监护人书面知情同意。